Choisir le lubrifiant approprié

Guide décisionnel : choisir entre INSTILLAGELMD et JELIDOMD 1-3

CaractéristiqueJELIDOINSTILLAGEL
LubrificationOuiOui
Anesthésie locale (lidocaïne à 2 %)OuiOui
Contient un antiseptique (chlorhexidine à 0,05 %)NonOui

Le choix d’un lubrifiant approprié dépend également de l’usage auquel il est destiné, puisque différents produits sont indiqués pour différentes applications cliniques1,2.

JELIDO

JELIDOMD (gelée de chlorhydrate de lidocaïne) est indiqué pour1 :

  • l’anesthésie de surface et la lubrification :
    • de l’urètre de l’homme et de la femme durant la cystoscopie, la mise en place d’une sonde, l’analyse par sonde et d’autres interventions endo-urétrales;
    • des cavités nasales et pharyngiennes avant diverses techniques endoscopiques comme la gastroscopie et la bronchoscopie;
    • en vue d’une proctoscopie et d’une rectoscopie;
    • en vue d’une intubation trachéale;
  • le traitement symptomatique de la douleur associée à la cystite et à l’urétrite.

INSTILLAGEL

INSTILLAGELMD (gel de lidocaïne et de chlorhexidine) est indiqué dans l’anesthésie de surface, la lubrification et l’antisepsie dans le cadre2 :

  • d’une cystoscopie de l’urètre chez l’homme et la femme;
  • d’un cathétérisme;
  • d’une exploration par sonde et d’autres interventions endo-urétrales.

Comparaison des principaux ingrédients1,2

JELIDOMD et INSTILLAGELMD offrent tous deux1,2 :

Une LUBRIFICATION uniforme et protectrice

Réduction possible du risque de lésions causées par les instruments4

Un effet ANESTHÉSIQUE rapide† et durable‡

  • Contient du chlorhydrate de lidocaïne à 2 %
  • Effet anesthésique apparaissant en l’espace de 5 à 10 minutes et durant de 20 à 30 minutes environ

INSTILLAGELMD offre un bienfait additionnel2 :

Propriétés ANTISEPTIQUES

  • Contient du gluconate de chlorhexidine à 0,05 %
  • Protection efficace contre une vaste gamme de micro-organismes
  • Particulièrement utile lors d’interventions urologiques

Propriétés analgésiques de JELIDOMD et d’INSTILLAGELMD 1,2

La lidocaïne est un anesthésique local de type amide. On la retrouve à une concentration de 2 % dans JELIDOMD et INSTILLAGELMD 1,2.

L’anesthésie s’installe habituellement en 5 minutes, selon la région d’application, et dure de 20 à 30 minutes environ1,2.

Peut réduire le risque de lésions endo-urétrales, car l’action anesthésique diminue la douleur, ce qui peut prévenir certaines réactions du patient, comme les contractions ou les sursauts4,5.

JELIDOMD et INSTILLAGELMD utilisent tous deux le même modèle de seringue de FARCOMD *1,2,6

Embout novateur UROSAFETIPMD 1,2,6

La conception novatrice de l’embout UROSAFETIPMD contribue à réduire le risque de lésions et favorise le confort du patient.

Seringue stérile, préassemblée et préremplie, facile à utiliser1,2,6

JELIDOMD et INSTILLAGELMD sont offerts en seringue préremplie facile à utiliser d’une seule main.

Fabriqués dans des installations conformes aux bonnes pratiques de fabrication, JELIDOMD et INSTILLAGELMD offrent une qualité constante sur laquelle vous pouvez vous fier.

Matériel d’emballage optimisé pour une plus grande durabilité6

Boîte de 10 seringues de 11 mL de JELIDO (gelée de chlorhydrate de lidocaïne à 2 %)

Illustration des dimensions de l’emballage pour 10 seringues

Illustration schématique d’une boîte de 10 seringues. L’illustration représente le dessous (vue de dessous) de la boîte. Les rectangles gris représentent les emballages individuels des seringues, tandis que le contour représente la boîte extérieure qui contient les 10 seringues.

JELIDOMD 

ENTREPOSAGE

Emballage plus compact = moins d’espace occupé sur les tablettes


DÉCHETS

Moins d’emballage = moins de déchets


TEMPS

Retrait de l’emballage simple et rapide

Découvrez les caractéristiques de la seringue préremplie de FARCOMD *

Vous souhaitez en
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INSTILLAGEL

En savoir plus

JELIDOMD (gelée de chlorhydrate de lidocaïne) est indiqué pour1 :

  • l’anesthésie de surface et la lubrification :
    • de l’urètre de l’homme et de la femme durant la cystoscopie, la mise en place d’une sonde, l’analyse par sonde et d’autres interventions endo-urétrales;
    • des cavités nasales et pharyngiennes avant diverses techniques endoscopiques comme la gastroscopie et la bronchoscopie;
    • en vue d’une proctoscopie et d’une rectoscopie;
    • en vue d’une intubation trachéale;
  • le traitement symptomatique de la douleur associée à la cystite et à l’urétrite.

pour en savoir plus sur l’innocuité du produit et obtenir le lien vers la monographie du produit, dans laquelle vous trouverez les renseignements suivants1 :

  • Contre-indiqué chez les patients qui présentent une hypersensibilité à ce médicament ou à l’un des ingrédients de la formulation de ce dernier; chez les patients ayant des antécédents connus d’hypersensibilité aux anesthésiques locaux de type amide ou aux autres composants dans la préparation; chez les patients souffrant de méthémoglobinémie congénitale ou idiopathique; chez les nourrissons âgés de 12 mois ou moins nécessitant un traitement par des agents pouvant provoquer la formation de méthémoglobine, p. ex., les sulfamides; et chez les patients qui présentent un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
  • Mises en garde et précautions les plus importantes concernant l’observance de la posologie recommandée et l’utilisation chez les enfants et les nourrissons (âgés de moins de 3 mois).
  • Autres mises en garde et précautions pertinentes concernant l’utilisation de la plus faible dose efficace; l’importance d’éviter tout contact avec les yeux; l’hyperthermie maligne familiale; les concentrations plasmatiques plus élevées chez les patients sous anesthésie générale; l’utilisation chez les patients qui ne sont pas paralysés; la lubrification de la sonde endotrachéale; le risque d’aspiration; le risque de morsure involontaire; l’altération de la locomotion ou de la vigilance; le fait de devoir faire preuve de prudence si le patient conduit ou opère des machines; et l’utilisation chez les patients atteints de porphyrie. Utiliser avec prudence chez les patients présentant un sepsis, une muqueuse lésée dans la région d’application, une épilepsie, un choc grave, une bradycardie, une dysfonction cardiovasculaire, des troubles hépatiques ou une insuffisance rénale, ou une sensibilité médicamenteuse connue. Il faut administrer des doses réduites aux patients affaiblis, aux patients gravement malades et aux patients atteints de sepsis. Il faut faire preuve de prudence au début de la grossesse.
  • Conditions d’usage clinique, effets indésirables, interactions médicamenteuses et renseignements posologiques.

INSTILLAGELMD (gel de lidocaïne et de chlorhexidine) est indiqué dans l’anesthésie de surface, la lubrification et l’antisepsie dans le cadre2 :

  • d’une cystoscopie de l’urètre chez l’homme et la femme;
  • d’un cathétérisme;
  • d’une exploration par sonde et d’autres interventions endo-urétrales.

Cliquez ici pour en savoir plus sur l’innocuité du produit et obtenir le lien vers les renseignements thérapeutiques, dans lesquels vous trouverez les renseignements suivants :

  • Contre-indications chez les enfants âgés de moins de 2 ans et chez les patients présentant une hypersensibilité connue ou soupçonnée à ce médicament ou à tout composant du produit.
  • Mises en garde et précautions les plus importantes concernant l’utilisation dans l’urètre seulement (ne pas administrer par voie parentérale) et les réactions immédiates d’hypersensibilité générale.
  • Autres mises en garde et précautions pertinentes concernant l’utilisation de la plus faible dose efficace; l’importance d’éviter tout contact avec les yeux et l’oreille moyenne; l’hyperthermie maligne familiale; la carcinogenèse et la mutagenèse; la réponse hypotensive excessive; l’utilisation en début de grossesse (premier trimestre); la réduction de la dose chez les patients affaiblis, gravement malades ou septicémiques, ainsi que chez les enfants. Utiliser avec prudence chez les patients en état de choc grave; chez les patients présentant une septicémie et/ou dont la muqueuse à la zone d’application est lésée; chez les patients atteints d’épilepsie, d’un trouble de la conduction cardiaque, de bradycardie, d’insuffisance hépatique ou rénale, ou d’une défaillance cardiovasculaire; chez les patients ayant une sensibilité médicamenteuse connue.
  • Conditions d’usage clinique, effets indésirables, interactions médicamenteuses et renseignements posologiques.

† L’anesthésie s’installe en 5 minutes, selon la région d’application.
‡ L’anesthésie dure de 20 à 30 minutes environ.

Références : 1. Monographie de produit de JELIDOMD. PENDOPHARMMD, une division de Pharmascience inc. 19 février 2026. 2. Renseignements thérapeutiques d’INSTILLAGELMD. PENDOPHARMMD, une division de Pharmascience inc. 19 février 2025. 3. Wilson M. Catheter lubrication and fixation: interventions. Br J Nurs. 23 mai-12 juin 2013;22(10):566, 568-569. 4. Sperling H, Lümmen G, Rübben H. The use of lubricants in urology. Indications and results. Urologe [A]. 2005;44(6):662-666. 5. Muctar S. The importance of a lubricant in transurethral interventions. Urologe [B]. 1991;31:153-155. 6. Données internes. PENDOPHARMMD, une division de Pharmascience inc.

PENDOPHARM

JELIDO et UROSAFETIP sont des marques de commerce déposées de Finchley Recherche et développement inc., utilisées sous licence. INSTILLAGEL est une marque de commerce déposée de FARCO-PHARMA GmbH, utilisée sous licence. PENDOPHARM et son logo sont des marques de commerce déposées de Finchley Recherche et développement inc., utilisées sous licence.

* Toutes les marques de commerce déposées appartiennent à leurs propriétaires respectifs.

© 2026 PENDOPHARMMD. Tous droits réservés.

Date de publication : 2026-10-29

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Renseignements importants sur l’innocuité de JELIDOMD

Indications et usage clinique

JELIDOMD (gelée de chlorhydrate de lidocaïne) est indiqué pour :

  • l’anesthésie de surface et la lubrification :
    • de l’urètre de l’homme et de la femme durant la cystoscopie, la mise en place d’une sonde, l’analyse par sonde et d’autres interventions endo-urétrales;
    • des cavités nasales et pharyngiennes avant diverses techniques endoscopiques comme la gastroscopie et la bronchoscopie;
    • en vue d’une proctoscopie et d’une rectoscopie;
    • en vue d’une intubation trachéale;
  • le traitement symptomatique de la douleur associée à la cystite et à l’urétrite.

Enfants (2 à 18 ans) : Il faut administrer aux enfants des doses réduites en fonction de leur âge, de leur poids et de leur état physique.

Enfants (< 2 ans) : Il faut utiliser la lidocaïne avec prudence chez les enfants de moins de 2 ans en raison du manque de données appuyant l’innocuité et l’efficacité de ce produit dans cette population.

Personnes âgées (> 65 ans) : Il faut administrer aux personnes âgées des doses réduites en fonction de leur âge et de leur état physique.

Contre-indications

  • Patients qui présentent une hypersensibilité à ce médicament ou à l’un des ingrédients de la formulation de ce dernier, incluant les ingrédients non médicinaux, ou à un composant du contenant;
  • Patients ayant des antécédents connus d’hypersensibilité aux anesthésiques locaux de type amide ou à d’autres composants de la préparation;
  • Patients souffrant de méthémoglobinémie congénitale ou idiopathique;
  • Nourrissons de 12 mois ou moins nécessitant un traitement par des agents pouvant provoquer la formation de méthémoglobine (p. ex., sulfamides);
  • Patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, ce qui les rend plus susceptibles de présenter une méthémoglobinémie d’origine médicamenteuse.

Mises en garde et précautions les plus importantes

  • IL FAUT AVERTIR LES PATIENTS DE RESPECTER RIGOUREUSEMENT LA POSOLOGIE RECOMMANDÉE : UNE POSOLOGIE EXCESSIVE OU DE COURTS INTERVALLES ENTRE LES DOSES PEUVENT ENTRAÎNER DES CONCENTRATIONS PLASMATIQUES ÉLEVÉES DE LIDOCAÏNE OU DE SES MÉTABOLITES AINSI QUE DES EFFETS INDÉSIRABLES GRAVES POUVANT S’AVÉRER MORTELS, y compris une méthémoglobinémie.
  • Utilisation chez les enfants et les nourrissons (< 3 mois) : S’assurer que le soignant comprend que la dose et la région d’application doivent être limitées et que toute ingestion accidentelle doit être évitée. Il faut surveiller de près les enfants pendant et après l’utilisation de la lidocaïne, car ils courent un risque plus élevé que les adultes de présenter des effets indésirables graves (p. ex., méthémoglobinémie).

Autres mises en garde et précautions pertinentes

  • Utiliser la plus faible dose efficace.
  • Éviter tout contact avec les yeux.
  • Agent susceptible de déclencher une hyperthermie maligne familiale.
  • Les patients paralysés sous anesthésie générale peuvent présenter des concentrations sanguines plus élevées que les patients qui respirent spontanément.
    • Les patients qui ne sont pas paralysés sont plus susceptibles d’avaler une bonne partie de la dose, laquelle subit alors un important métabolisme de premier passage hépatique après l’absorption par les intestins.
  • Lubrification de la sonde endotrachéale :
    • Éviter de faire pénétrer la gelée dans la lumière de la sonde.
    • Ne pas utiliser pour lubrifier les mandrins de la sonde endotrachéale.
  • Les anesthésiques topiques utilisés dans la bouche peuvent accroître le risque d’aspiration.
  • L’engourdissement de la langue ou de la muqueuse buccale peut accroître le risque de morsure involontaire.
  • Peut entraver temporairement la locomotion ou la vigilance.
  • Utiliser avec prudence chez les patients présentant :
    • un sepsis;
    • une muqueuse lésée dans la région d’application;
    • une épilepsie;
    • un choc grave;
    • une bradycardie;
    • une dysfonction cardiovasculaire;
    • des troubles hépatiques ou une insuffisance rénale;
    • une sensibilité médicamenteuse connue.
  • Faire preuve de prudence si le patient conduit ou opère des machines.
  • Faire preuve de prudence lors de l’utilisation chez tout patient atteint de porphyrie.
  • Il faut administrer des doses réduites aux patients affaiblis, aux patients gravement malades et aux patients atteints de sepsis.
  • Il faut faire preuve de prudence au début de la grossesse.

Pour de plus amples renseignements

Veuillez consulter la monographie du produit pour obtenir de l’information importante sur les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et la posologie qui ne sont pas abordés dans le présent document. Vous pouvez également obtenir la monographie du produit en appelant au 1-888-550-6060.